약·의료기기 · 의약품 · 492건
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자발적리콜
의약품
2025.09.30
아세타돌정
(주)오스코리아제약 발표 사유니트로사민류(N-nitroso-desmethyl tramadol) 불순물 초과 검출 이 제품 확인하기 명령리콜 의약품 2025.09.26나음골쇄보
(주)나음제약 발표 사유확인시험 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.25이프펜정
한국신텍스제약(주) 발표 사유사용기한 표시 오류 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.25이프펜더블유정
한국신텍스제약(주) 발표 사유사용기한 표시 오류 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.24바크락스주250밀리그램(아시클로버)
(주)에이프로젠바이오로직스 발표 사유직접 용기(바이알)에 제조번호/사용기한 미기재 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.24터빈정(테르비나핀염산염)
경동제약(주) 발표 사유불순물(N-nitroso-desmethyl terbinafine) 허용기준 초과 검출에 따른 영업자 회수 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.23레그칼정25밀리그램(시나칼세트염산염)
(주)새한제약 발표 사유불순물(N-nitroso-cinacalcet) 한시적 허용기준 초과 검출 우려에 따른 사전예방적 조치로 시중 유통품에 대해 영업자 회수 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.23레플로신정100밀리그램(레보플록사신수화물)
에이치엘비제약(주) 발표 사유혼합 공정 시 과건조로 인한 정제 파손 발생 우려에 따른 영업자 회수 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.22칼레그나정25밀리그램(시나칼세트염산염)
(주)라이트팜텍 발표 사유불순물(N-nitroso-cinacalcet) 한시적 허용기준 초과 검출 우려에 따른 사전예방적 조치로 시중 유통품에 대해 영업자 회수 이 제품 확인하기 명령리콜 의약품 2025.09.22나눔자소엽
나눔제약주식회사 발표 사유순도시험(이물)부적합 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.19푸로핀캡슐(플루옥세틴염산염)
알보젠코리아(주) 발표 사유시판 후 안정성 시험 결과 불순물(N-nitroso-fluoxetine) 한시적 허용기준 초과 검출에 따른 영업자 회수 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.19폴리네오주(폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨)
동광제약(주) 발표 사유직접 용기(바이알)에 제조번호/사용기한 미기재 이 제품 확인하기 명령리콜 의약품 2025.09.19충남녹용
충남제약(주) 발표 사유의약품제조업 허가를 받지 않은 무허가 의약품 제조소에서 생산한 녹용절편을 구매하여 자사에서 제조한 것처럼 포장하여 판매 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.18환인아토목세틴캡슐60밀리그램(아토목세틴염산염)
환인제약(주) 발표 사유불순물(N-nitroso-Atomoxetine) 한시적 허용기준 초과 검출에 따른 영업자 회수 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.18환인아토목세틴캡슐10밀리그램(아토목세틴염산염)
환인제약(주) 발표 사유불순물(N-nitroso-Atomoxetine) 한시적 허용기준 초과 검출에 따른 영업자 회수 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.18환인아토목세틴캡슐18밀리그램(아토목세틴염산염)
환인제약(주) 발표 사유불순물(N-nitroso-Atomoxetine) 한시적 허용기준 초과 검출에 따른 영업자 회수 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.18환인아토목세틴캡슐40밀리그램(아토목세틴염산염)
환인제약(주) 발표 사유불순물(N-nitroso-Atomoxetine) 한시적 허용기준 초과 검출에 따른 영업자 회수 이 제품 확인하기 자발적리콜 의약품 2025.09.18환인아토목세틴캡슐25밀리그램(아토목세틴염산염)
환인제약(주) 발표 사유불순물(N-nitroso-Atomoxetine) 한시적 허용기준 초과 검출에 따른 영업자 회수 이 제품 확인하기 명령리콜 의약품 2025.09.18대호녹용
대호제약(주) 발표 사유제조소 변경허가를 받지 않고 제조·판매 및 제조관련 서류 미작성('23. 9.경 ~ 25. 4. 경까지 제조한 모든 제조번호) 이 제품 확인하기 명령리콜 의약품 2025.09.18주연녹용
주연 발표 사유무허가 의약품 제조소에서 '22. 3. 8.경~'25. 5. 13.경까지 생산한 녹용절편을 구매하여 자사에서 제조한 것처럼 포장·판매 이 제품 확인하기리콜은 왜 나오나
제품에 결함이 발견되면 사업자가 스스로 거두어들이거나, 정부가 거두라고 권고 또는 명령합니다. 근거는 소비자기본법과 제품안전기본법에 있습니다.
소비자기본법 제48조는 사업자가 결함을 알게 되면 스스로 수거·파기하도록 하고, 제49조와 제50조는 중앙행정기관이 수거를 권고하거나 명령할 수 있게 합니다. 공산품은 제품안전기본법 제10조·제11조가 같은 역할을 합니다.
그래서 리콜에는 세 종류가 있습니다. 자진 리콜은 회사가 먼저 나선 것, 리콜 권고는 정부가 권한 것, 리콜 명령은 정부가 강제한 것입니다. 명령으로 갈수록 위험이 크다고 보시면 됩니다.
분류를 등록하면 달라지는 것
물건 이름을 일일이 기억하지 않아도 됩니다.
01이름이 아니라 종류로 봅니다 — 리콜 발표는 모델명 단위로 나오지만, 우리가 그걸 다 외울 순 없습니다. 그래서 "우리 아이 물건", "부엌" 같은 생활 단위로 묶어 확인합니다
02새로 나온 것만 봅니다 — 이미 확인한 발표는 다시 띄우지 않습니다. 매번 처음부터 훑을 필요가 없습니다
03모델명은 직접 확인하세요 — 종류가 같아도 내 물건이 대상인지는 제품 바닥이나 뒷면 라벨의 모델명·제조일자로 맞춰봐야 합니다
04등록해도 저장되지 않습니다 — 고른 분류는 이 브라우저에만 남습니다. 회원가입도 연락처도 필요 없습니다
자주 묻는 것
- 내 물건이 안 나오면
- 발표된 리콜이 없다는 뜻입니다. 안전하다는 보증은 아닙니다. 발표는 계속 추가되므로 알림을 걸어두시는 편이 낫습니다.
- 오래된 발표도 나오나
- 나옵니다. 리콜에는 기한이 없습니다. 몇 년 전 발표라도 그 제품을 아직 쓰고 있다면 대상입니다.
- 대상인 걸 알았다면
- 먼저 사용을 멈추세요. 그다음 발표에 적힌 제조사 고객센터로 연락합니다. 영수증이나 상자가 없어도 대부분 처리됩니다.
- 정보 출처
- 공정거래위원회 소비자24의 공표 리콜정보를 조회합니다. 기관이 공개한 내용을 그대로 옮기며, 아라유가 위험도를 평가하지 않습니다.
소비자기본법 제48조·제49조·제50조·제품안전기본법 제10조·제11조·공정거래위원회 소비자24 공표 리콜정보